Cardiomiopatía Arritmogénica de Ventriculo Derecho

Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy

Screening, diagnóstico y tratamiento

Screening, diagnosis, & treatment

DOI:
http://dx.doi.org/10.5031/v1i1.RIA1071

Id:
v1i1.RIA1071

Idioma del manuscrito:
English

País:
Argentina

Categoría (seleccionar una categoría apropiada para el envío) :
Rincón de Residentes, Fellows y Estudiantes

Autores y títulos (Ejemplo: Fernandes C., MD, PhD, etc):
Dr. Jorge Alberto Palazzolo Peñafiel

Hospital El Carmen, J. V. Gonzalez 246, Mendoza. Argentina
jorgepalazzolo@gmail.com

Resumen en Español o Portugués

La miocardiopatía arritmogénica de ventrículo derecho es una importante causa de muerte súbita y de taquiarritmias en pacientes jóvenes, aparentemente sanos y en atletas. Atrofia miocárdica con reemplazo fibroadiposo subsecuente afecta predominantemente el ventrículo derecho, resultando en disfunción ventricular global y regional, como así también resultando en áreas de conducción lenta y de dispersión de refractoriedad los cuales constituyen prerrequisitos para taquiarritmias ventriculares por reentrada.

Resumen en Inglés

Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is a major cause of sudden cardiac death and ventricular tachyarrhythmias in young, apparently healthy individuals and athletes. Myocardial atrophy with subsequent fibrofatty replacement predominantly affects right ventricular myocardium and results in global and regional dysfunction as well as areas of slow conduction and dispersion of refractoriness which are prerequisites for reentrant ventricular tachyarrhythmias.

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